Page 9 - ChemLife Sayı 21

elde ettiğiniz mutant yapmanız için gereken söylediğimizi sakın ve tümör büyümesine neden
hücrelerin, başlangıçta arzu zamana kıyasla aşırı hızlı düşünmeyin! CRISPR/Cas9 olur. Araştırmacılar hastadan
ettiğiniz genetik değişimlere bölünecek ve büyüyecektir; yöntemi çok sayıda terapatik immün hücreleri örneği
sahip olup olmadıklarından dolayısıyla yeterli zamanı ve endüstriyel uygulaması toplayarak, CRISPR-Cas9
asla emin olamazsınız. bulamayacaksınızdır. olan, muazzam bir yöntemdir. gen aracını kullanarak PD-1
En basitinden yapmanız Dolayısıyla, CRISPR/Cas9 Ancak gerçeklerden bihaber düzenlenen geni kaldırıyor.
gereken, değiştirdiğiniz yöntemiyle yapılacak tüm medya kaynakları tarafından Ekibin deyimiyle bu yeni
hücrelerden DNA toplamak düzenlemeler, halihazırda yapılan ve halkı korkutmak PD-1 nakavt T hücreleri
(ki bu süreçte o hücreleri var olan bir insan bireyinin suretiyle prim yapmayı laboratuvarda üretilerek,
öldürmeniz gerekmektedir) ve kök hücreleri kullanılarak hedefleyen, gerçeklik payı çoğaltılıyor. Sonrasında
düzenlenmiş kısımların doğru yapılması gerekmektedir. bulunmayan haberlerin, hastaya geri enjekte
olduğundan emin olmaktır. Bu kök hücreler gametlere CRISPR/Cas9 yöntemi edildiğinde, kanserin immün
Ola ki bu değiştirilmiş dönüştürülmelidir (ki bunun sayesinde günümüzde sahip sisteme karşı kullanacağı
hücrelerden yeni bireyler nasıl yapılacağı henüz olduğumuz gerçekçi, kullanışlı PD-1 proteini olmadığında,
yaratacaksanız, muhtemelen bilinmemektedir), canlı ortam ve etik uygulamaların önüne T hücrelerinin kansere
tüm genomlarını yeniden haricinde döllenebilmelidir (bu geçmesine izin vermemeliyiz. karşı savaş açarak, tümörü
dizilemeniz ve orijinal genom aşırı zor bir süreçtir) ve her öldürmesi umut ediliyor.
ile kıyaslayarak gerçekten şeyin tam da olması gerektiği INSAN ÜZERINDE Etik Onaylar Veriliyor Bu
de istediğiniz değişimlerin gibi olması umulmalıdır (ki bu UYGULAMALARI denemeye Temmuz ayında
istediğiniz bölgelerde elde da, çok düşük bir olasılıktır). etik onay verildi, sonrasında T BİLİMSEL
edildiğinden emin olmanız Kabaca düşünecek olursak, Çinli bilim insanları güçlü hücreleri toplanarak, CRISPR
gerekmektedir. şu anda genleriyle oynanmış CRISPR-Cas9 düzenleme ile düzenlendi ve 28 ekimde
bir insan yaratmak için en az aracını ilk kez bir akciğer ilk kez hastaya enjekte
Ola ki birden fazla sayıda 10 senelik bir uğraş yapılması kanseri hastasında kullanarak, edildi. Araştırmacılar halen
bölgede düzenleme yapmak gerektiği söylenebilir. Sizce insan üzerinde kullanıma hastanın durumuna dair detay
istiyorsanız (ki popüler medya bebek sahibi olmak isteyenler, geçti. CRISPR adı verilen bu vermese de , tedavinin iyi
kaynaklarının “tasarlanmış sırf belli, tasarlanmış genleri gen düzenleme teknolojisi gittiği ve ikinci enjeksiyonun
bebekler” diye halkı istedikleri için 10 sene aynı bir genetik makasa planlandığı belirtildi. Bu
korkutmak ve tıklama almak boyunca bekleyecekler midir? benziyor. Böylece DNA’nın denemenin amacı prosedürün
için kullandıkları başlıklardaki Her bir çocuk için en az 10 istenilen bölümleri kesilerek, güvenliğini belirlemek olsa
organizmalar çok ama çok sene! hastalığa neden olan genler da, 10 hastanın daha tedavi 9
sayıda genetik müdahale alınabilir ve yerine yararlı edileceği birkaç enjeksiyon kimya teknolojileri gazetes i I I www.chemlife.com.tr
gerektirecektir), bu kalite Dolayısıyla şunu genler eklenebilir. Bu yapılacağı belirtildi.
kontrol işlemini değiştirilmiş söyleyebiliriz: CRISPR/ teknoloji sayesinde kanserle Araştırma Nisan 2018’de
her bir bölge için ayrı ayrı Cas9 yöntemi, transgenik savaşabilir ya da diğer sonuçlandırılacak.2017
yapmanız gerekmektedir. (genleri değiştirilmiş) insanlar hastalıklar çözümlenebilir. yılının ortalarında
Şöyle söyleyelim: Tek bir yaratmak için hiç de uygun bir Ayrıca bitkilerde ve Pennsylvania Üniversitesi
gen bölgesini değiştirip yöntem değildir. Laboratuvar hayvanlarda verim ve Pekin Üniversitesi
de kontrol edecek olsanız, organizmalarında harika arttırılabilir. tarafından CRISPR-Cas9
laboratuvar ortamında bir şekilde çalışmaktadır, insan denemeleri yapılması
günümüz şartlarında 2-3 ay çünkü genellikle yapmaya Sichuan Üniversitesi’nden bekleniyor.
kadar bir süre harcamanız çalıştığımız, genleri Onkolog Lu You liderliğinde
gerekmektedir. Ki bunlar da değiştirilmiş popülasyonlar yürütülen çalışmada, bu CRISPR’nin Mucidi Bir
insan hücreleri gibi büyütmesi yaratmaktır, spesifik bireyler teknik kullanılarak bağışıklık Kadın, Anne Doudna
zor hücrelerle değil, basit değil. Bu organizmaların hücreleri modifiye edilerek,
bakteri hücreleriyle çalışırken nesil atlama süreleri metastazlı küçük olmayan PRF.DR.JENNIFER ANNE
geçen süredir. Ola ki 50 ayrı insanınkinden yüzlerce kat akciğer kanseri hücrelerine DOUDNA KIMDIR VE
noktada genetik değişim daha azdır ve aynı zamanda karşı vücudun savunma CRISPR ALANINDAKI
yaratmanız gerekecekse, istemediğimiz özellikte olan mekanizması güçlendirilmeye ÇALIŞMALARI NELERDIR?
yıllarca uğraşsanız bile ve popülasyonun %99’undan çalışılıyor. Basitçe anlatırsak;
tamamen başarısız olmanız fazlasını oluşturan bireyleri bağışıklık sisteminde T Jennifer Anne Doudna (19
çok muhtemeldir. eleme işlemini insanlara hücreleri adı verilen beyaz Şubat 1964 doğumlu),
uygulamamız etik nedenlerle kan hücreleri var.Bunlar University of California,
Ayrıca eğer ki birden fazla imkansızdır. Bunu sadece kanser olabilecek anormal Berkeley’de Kimya ve Kimya
bölgede genetik düzenleme laboratuvar hayvanlarında hücreleri tespit ederek, Mühendisliği Bölümü’nde
yapacaksanız, yumurta yapabiliriz. Dolayısıyla onları öldürüyor. T hücreleri Kimya ve Moleküler ve Hücre
hücreleri (oositler), sperm insanlar, şu anki CRISPR/ PD-1 proteini adı verilen Biyolojisi Profesörüdür.
hücreleri (spermatositler) Cas9 yöntemiyle muhtemelen programlanmış hücre ölümü 1997’den beri Howard
veya embriyolar ile hiçbir zaman modifiye mekanizmasını kullanıyor. Bu Hughes Tıp Enstitüsünde
çalışamazsınız! Çünkü ilk edilemeyeceklerdir. hücrelerin görevi bittiğinde (HHMI) bir araştırmacıdır.
ikisi (yumurta ve sperm bu protein kapanır, fakat Doudna, CRISPR aracılı
hücreleri) kendi başlarına Bunları demişken, CRISPR/ kanserli hücreler bu proteini genom düzenlemesinin
bölünemezler; embriyo Cas9 yönteminin zayıf çok daha erken kapatarak geliştirilmesinde başlangıçtaki
ise genetik düzenleme ve başarısız olduğunu vücudun bağışıklığını zayıflatır temel çalışmaları ve devam